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Infertilité ocentre de reproduction ambulatoire
Diminution de la densité du sperme chez les hommes, avortement récurrentn, diagnostic étiologique de maladies complexes.
Le génotype MTHFR C677T augmentait le risque d'infertilité masculine de 2,68 fois, et le génotype TT présentait un risque d'avortement habituel 2,96 fois plus élevé que le type sauvage.
Centre d'éducation pré-grossesse
La mutation génétique a considérablement réduit la capacité de conversion de l'acide folique, ce qui est propice au plein jeu de la capacité de conversion de l'acide folique, à un meilleur maintien de la concentration sérique d'acide folique, en fonction des différents génotypes, à déterminer le programme personnalisé de supplément d'acide folique.
Obstétrique et Gynécologie Département(MTN)
Cardiopathie congénitale, fente labio-palatine, syndrome de Down, prééclampsie, hypertension gestationnelle.
MTHFR C677T entraîne une augmentation spectaculaire du risque d’anomalies néonatales et de grossesse.
Cardiologie et neurologie Département
Diagnostic étiologique de maladies complexes telles que l'hypertension, les maladies coronariennes et les accidents vasculaires cérébraux
Les patients souffrant d'hyperhomocystéine et d'hypertension ont un risque 12 fois plus élevé de maladie cérébrovasculaire. MTHFR C677T était un prédicteur indépendant de la concentration sanguine d'homocystéine, des maladies coronariennes et des accidents vasculaires cérébraux.
Tumeur cérébrale Département de médecine 5-FU
Les patients porteurs de différents gènes MTHFR ont des réponses significatives au 5-FU et à d'autres médicaments de chimiothérapie. Le polymorphisme du gène MTHFR peut affecter l’efficacité des médicaments de chimiothérapie qui doivent être métabolisés par les pools d’acide folique.
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