Anxiété due aux folates chez les futures mamans : comment les différences génétiques façonnent un départ plus sûr pour bébé

« Docteur, mon meilleur ami a pris acide folique pendant toute sa grossesse et son bébé est toujours né avec un cœur défaut. Est-ce que la même chose pourrait m'arriver ? Emily, enceinte de 23 semaines, a laissé échapper la peur qu'elle portait depuis des jours.


L'inquiétude d'Emily est loin d'être rare.

De nombreuses femmes enceintes croient qu'avaler un comprimé d'acide folique est la fin de l'histoire. Il leur en manque un Revirement critique de l'intrigue : le folate que vous avalez n'est pas nécessairement le folate que vous consommez. le corps peut utiliser.



Pourquoi le risque reste-t-il égal après une supplémentation ?

L'acide folique standard n'est pas biologiquement actif. Avant de pouvoir faire quelque bien, il doit être converti par le l'enzyme MTHFR sous la forme prête pour le corps, le 6S-5-méthyltétrahydrofolate.


Environ 78 % des femmes chinoises portent un variant MTHFR 677 (CT ou TT) qui réduit l'activité enzymatique de 35 à 65 %. Chez ces femmes, une grande partie de l’acide folique ingéré ne se convertit jamais ; ça s'attarde le sang sous forme d'acide folique non métabolisé (UMFA) et peut même augmenter le risque de cardiopathie congénitale.

Ce que disent les chiffres : gène variante⇄risque de malformation cardiaque

En mars 2006, le Parlement européen Heart Journal a publié une étude à double conception (cas-témoins et familiale) du centre médical de l'université Radboud. 


Parmi 165 familles avec congénital maladie cardiaque (CHD) et 220 familles témoins, mères portant le MTHFR 677 Le génotype CT ou TT et n'ayant PAS pris de suppléments périconceptionnels en folate étaient beaucoup plus susceptible d'avoir un enfant atteint de malformations cardiaques de type conduction (OR 3,3 et 6.3, respectivement). 



Une interaction gène-supplément significative (P = 0,012) a souligné la nécessité d’une supplémentation tenant compte du génotype.

Les données chinoises reflètent découverte.


Une étude de l’hôpital pour enfants Qilu du Shandong L'université a montré que l'allèle T de MTHFR C677T augmente les risques de coronaropathie de 1,8 fois ; Les génotypes TT et CT multiplient le risque par 3,1 et 2,2.



Le correctif : choisissez le formulaire actif


Parce que le barrage génétique est courant, la voie la plus sûre est de le contourner complètement. Magnafolate—le pur, forme cristalline du 6S-5-méthyltétrahydrofolate – a été certifiée « pratiquement non toxique » par le Centre de contrôle et de prévention des maladies de Shanghai. 


Comparé avec l'acide folique, il offre trois avantages :

Sécurité : les données toxicologiques le montrent aucun effet indésirable observable à des milliers de fois la dose humaine.
Efficacité : aucune conversion MTHFR requise ; sérum et Le folate de globules rouges augmente rapidement, éliminant « Je l’ai pris mais mon corps l’a ignoré ».
Précision : fonctionne quel que soit le génotype MTHFR 677, réduisant le risque lié à un mauvais métabolisme du folate.


Pensée finale : laissons la science garde le tout premier chapitre de la vie


Pour chaque femme qui essaie concevoir ou déjà enceinte, chaque décision nutritionnelle est une lettre d'amour à l'enfant qu'elle n'a pas encore rencontré. Connaître votre statut MTHFR et choisir le bon le folate n’est plus facultatif : il s’agit de soins prénatals de base. Avec le Magnafolate, les mères peuvent ignorer les variations génétiques communes et donner à leurs bébés le l'avance qu'ils méritent.


Rappel : cet article est destiné à des fins éducatives uniquement et ne remplace pas un avis médical personnel. Consultez toujours un professionnel de la santé qualifié avant de commencer tout supplément.

Remarque : L'histoire d'"Emily" est une esquisse composite basée sur des scénarios cliniques courants et des recherches publiées, pas un vrai patient.

Références

1. van der Put NM, Steegers-Theunissen RP, Lindemans J, et coll. Le MTHFR 677C>T maternel est un facteur de risque de maladies congénitales. malformations cardiaques : modification de l'effet par une supplémentation périconceptionnelle en folate. Eur Coeur J. 2006.

2.   Li D, Yu K, Ma Y et al. Association entre Polymorphisme MTHFR C677T et cardiopathie congénitale dans la population chinoise. Santé publique Chin J. 2016;32(10):1373-1381.

3.   Lian Z, Liu K, Gu J, Cheng Y. Biologique caractéristiques et application du folate et du 5-méthyltétrahydrofolate. Chine Additifs alimentaires. 2022 ;(2).

 


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