Applications du L-5-méthyltétrahydrofolate de calcium - Magnafolate

L-5-méthyltétrahydrofolate de calciumest une vitamine essentielle, également connue sous le nom d'acide folique ou vitamine B9, qui remplit des fonctions biologiques importantes dans l'organisme, telles que la croissance et la réparation des cellules, la synthèse de l'ADN et la formation des globules rouges. Comme l’organisme ne peut pas synthétiser cette vitamine par lui-même, il doit l’obtenir à partir d’aliments ou de suppléments.

Le L-5-méthyltétrahydrofolate de calcium a également un large éventail d'applications dans le domaine médical. Il est utilisé pour prévenir et traiter diverses maladies associées à une carence en acide folique, telles que l'anémie mégaloblastique et les anomalies du tube neural. Il est également utilisé pour traiter un certain nombre de maladies inflammatoires telles que la polyarthrite rhumatoïde et l’entérite.
Applications of Calcium L-5-methyltetrahydrofolate
Le L-5-méthyltétrahydrofolate de calcium est également utilisé dans certains schémas thérapeutiques adjuvants tels que la chimiothérapie et la radiothérapie. Étant donné que ces schémas thérapeutiques peuvent affecter l'absorption et l'utilisation de l'acide folique par l'organisme, les patients peuvent avoir besoin de suppléments supplémentaires en acide folique pour éviter une carence en acide folique et les problèmes de santé associés.

En conclusion, le L-5-méthyltétrahydrofolate de calcium a un rôle important à jouer tant dans la santé humaine que dans le domaine médical. Il peut s'agir d'une option de supplément sûre et efficace pour ceux qui peuvent avoir une carence en acide folique ou qui ont besoin d'un apport supplémentaire en acide folique.
Magnafolate C and Pro
Magnafolateest le sel de calcium cristallin unique de L-5-méthyltétrahydrofolate C protégé par brevet (L-5-MTHF Ca) qui peut obtenir le folate bioactif le plus pur et le plus stable.

Le magnafolate peut être absorbé directement, sans métabolisme, adapté à toutes sortes de personnes, y compris la mutation du gène MTHFR. 

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