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La structure chimique deL-5-méthyltétrahydrofolate de calciumest similaire à celle de l’acide folique, mais sa biodisponibilité est supérieure à celle de l’acide folique et il est mieux absorbé et utilisé par l’organisme. Par conséquent, dans le domaine médical et des soins de santé, le L-5-méthyltétrahydrofolate de calcium est largement utilisé dans la prévention et le traitement des maladies dues à une carence en vitamine B9 telles que l'anémie mégaloblastique et les malformations du tube neural.
Les matières premières du calcium L-5-méthyltétrahydrofolate comprennent principalement l’acide formique et l’acide glutamique. L'acide formique, un liquide incolore, est un très petit acide organique qui peut également être produit par certaines bactéries et champignons. L’acide glutamique, quant à lui, est un acide aminé non essentiel qui peut être produit à partir de la dégradation des protéines et qui peut également être ingéré par les aliments.
Dans la production industrielle, la matière première du L-5-méthyltétrahydrofolate de calcium est généralement obtenue par synthèse chimique. Cette méthode permet la synthèse du L-5-méthyltétrahydrofolate de calcium à partir de l'acide formique et de l'acide glutamique par une simple réaction chimique. De plus, dans les études de laboratoire et les applications cliniques, le L-5-méthyltétrahydrofolate de calcium peut être obtenu par extraction naturelle.
Dans l’ensemble, le L-5-méthyltétrahydrofolate de calcium est un composant nutritionnel important qui peut être obtenu à la fois par synthèse chimique et par extraction naturelle. Ses matières premières comprennent principalement l'acide formique et l'acide glutamique, qui est un nutriment très précieux et qui joue un rôle important dans la santé humaine.
Magnafolateest le sel de calcium cristallin unique de L-5-méthyltétrahydrofolate C protégé par brevet (L-5-MTHF Ca) qui peut obtenir le folate bioactif le plus pur et le plus stable.
Le magnafolate peut être absorbé directement, sans métabolisme, adapté à toutes sortes de personnes, y compris la mutation du gène MTHFR.
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