La méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) est une enzyme qui décompose l'acide aminé homocystéine.
LeGène MTHFRqui code pour cette enzyme a le potentiel de muter, ce qui peut soit interférer avec la capacité de l’enzyme à fonctionner normalement, soit la inactiver complètement.
Les gens possèdent deux gènes MTHFR, héritant d’un de chacun de leurs parents. Les mutations peuvent affecter l’un (hétérozygote) ou les deux (homozygotes) de ces gènes.
Il existe deux types courants, ou variantes, deMutations MTHFR: C677T et A1298C.
Ces mutations génétiques sont relativement courantes. En fait, aux États-Unis, environ 25 % des personnes d’origine hispanique et 10 à 15 % des personnes d’origine caucasienne possèdent deux copies du C677T.
Les mutations peuvent entraîner des taux élevés d’homocystéine dans le sang, ce qui peut contribuer à plusieurs problèmes de santé, notamment :
anomalies à la naissance;
glaucome;
certains problèmes de santé mentale ;
certains types de cancer ;
Magnafolate®folate actif (L-méthylfolate)-qui peut être directement absorbé et utilisé par le corps humain, également adapté aux personnes ayant le gène MTHFR.

Español
Português
русский
Français
日本語
Deutsch
tiếng Việt
Italiano
Nederlands
ภาษาไทย
Polski
한국어
Svenska
magyar
Malay
বাংলা ভাষার
Dansk
Suomi
हिन्दी
Pilipino
Türkçe
Gaeilge
العربية
Indonesia
Norsk
تمل
český
ελληνικά
український
Javanese
فارسی
தமிழ்
తెలుగు
नेपाली
Burmese
български
ລາວ
Latine
Қазақша
Euskal
Azərbaycan
Slovenský jazyk
Македонски
Lietuvos
Eesti Keel
Română
Slovenski
मराठी
Srpski језик 








Online Service