La méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) est une enzyme qui décompose l'acide aminé homocystéine.
LeGène MTHFRqui code pour cette enzyme a le potentiel de muter, ce qui peut soit interférer avec la capacité de l’enzyme à fonctionner normalement, soit la inactiver complètement.
Les gens possèdent deux gènes MTHFR, héritant d’un de chacun de leurs parents. Les mutations peuvent affecter l’un (hétérozygote) ou les deux (homozygotes) de ces gènes.
Il existe deux types courants, ou variantes, deMutations MTHFR: C677T et A1298C.
Ces mutations génétiques sont relativement courantes. En fait, aux États-Unis, environ 25 % des personnes d’origine hispanique et 10 à 15 % des personnes d’origine caucasienne possèdent deux copies du C677T.
Les mutations peuvent entraîner des taux élevés d’homocystéine dans le sang, ce qui peut contribuer à plusieurs problèmes de santé, notamment :
anomalies à la naissance;
glaucome;
certains problèmes de santé mentale ;
certains types de cancer ;
Magnafolate®folate actif (L-méthylfolate)-qui peut être directement absorbé et utilisé par le corps humain, également adapté aux personnes ayant le gène MTHFR.