Soyez vigilant ! 78,4 % des mères enceintes pourraient être confrontées à des problèmes de métabolisme des folates…

Alors que nous nous embarquons dans le voyage réconfortant d’accueillir une nouvelle vie, un sujet crucial en matière de santé émerge : le métabolisme des folates.

Des données faisant autorité suggèrent que près de 78,4 % des femmes enceintes en Chine peuvent rencontrer des obstacles dans le métabolisme des folates pendant la grossesse. Cette statistique souligne l'importance de compléter scientifiquement le folate au cours de cette période.

période critique.



Folate : le héros méconnu de la santé pendant la grossesse

Le folate, un membre essentiel de la famille des vitamines, est indispensable à une grossesse en bonne santé. Il protège discrètement la santé de la mère et de l’enfant et joue un rôle essentiel. Il est impliqué dans le développement du système nerveux fœtal ainsi que dans la synthèse et la réparation de l'ADN, jetant ainsi une base solide pour la croissance saine du bébé. Cependant, en raison des différences individuelles en matière de santé maternelle, l’absorption et l’utilisation du folate peuvent varier considérablement.




Polymorphisme génétique : l'individualité du métabolisme des folates

Diverses enzymes, telles que la 5,10-méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) et la méthionine synthase réductase (MTRR), participent au transport et au métabolisme du folate. Les gènes de ces enzymes présentent des polymorphismes, ce qui signifie que différents individus peuvent avoir des génotypes différents, ce qui peut affecter directement l'efficacité du métabolisme du folate. Par exemple, certaines variantes du gène MTHFR peuvent augmenter le risque de problèmes de métabolisme du folate, augmentant potentiellement le risque de malformations congénitales.




Polymorphisme MTHFR et anomalies congénitales

Des études montrent que lorsque le gène maternel MTHFR est 677TT (homozygote), le risque d'anomalies du tube neural est multiplié par six et le risque de syndrome de Down est multiplié par 2,6. De plus, lorsque le gène maternel MTHFR est 677TT (homozygote) et que l’apport en folate est insuffisant, le risque de fente labio-palatine augmente de 10,1 fois.




Naturalisation Folate : Surmonter les obstacles pour une meilleure absorption

En réponse aux défis du métabolisme du folate, les scientifiques ont développé un nouveau type de supplément de folate : le folate de naturalisation. Contrairement à l'acide folique traditionnel, la naturalisation du folate n'est pas entravée par des polymorphismes génétiques et peut être

directement absorbé et utilisé par l’organisme, améliorant considérablement la biodisponibilité du folate. Opter pour la naturalisation Folate offre non seulement une stratégie de supplémentation plus efficace pour les femmes enceintes, mais constitue également une garantie solide pour le développement sain du bébé.


Protéger l’amour, en commençant par la naturalisation Folate

En tant que futures mamans, chaque décision que nous prenons affecte l’avenir de nos bébés. Prendre des suppléments de folate pendant la grossesse est un engagement envers notre propre santé et un acte stimulant pour l'avenir de nos bébés. Unissons-nous pour choisir

Naturalisation Folate pour établir une base solide pour un avenir sain pour nos bébés.



Références :

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. Un métabolisme anormal du folate et une mutation du gène de la méthylènetétrahydrofolate réductase peuvent être des facteurs de risque maternels pour le syndrome de Down. Suis J Clin Nutr. 1999 ; 70 : 495-501.

2. Botto LD, Yang Q. Variantes du gène de la 5,10-méthylènetétrahydrofolate réductase et anomalies congénitales : une revue HuGE. Suis J Epidémiol. 2000;151 : 862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ, et al. L'interaction entre l'apport maternel en folate et les polymorphismes de la méthylènetétrahydrofolate réductase affecte-t-elle le risque de fente labiale avec ou sans fente palatine ? Suis J Epidémiol. 2003;157 : 583-591.

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7. Wilcken B et coll. Variation géographique et ethnique de l'allèle 677C>T de la 5,10 méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) : résultats de plus de 7 000 nouveau-nés provenant de 16 régions du monde. J Med Genet. 2003;40 :619-625.


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